24717-13: Альтон-тест Комплексы аппаратно-программные электрокардиографические для нагрузочных проб - Производители, поставщики и поверители

Комплексы аппаратно-программные электрокардиографические для нагрузочных проб Альтон-тест

Номер в ГРСИ РФ: 24717-13
Категория: Электрокардиографы
Производитель / заявитель: ООО "Альтоника", г.Москва
Скачать
24717-13: Описание типа СИ Скачать 121.8 КБ
Нет данных о поставщике
Комплексы аппаратно-программные электрокардиографические для нагрузочных проб Альтон-тест поверка на: www.ktopoverit.ru
КтоПоверит
Онлайн-сервис метрологических услуг

Для снятия и автоматической обработки ЭКГ при велоэргометрии и других нагрузочных пробах, для применения в клинической, профилактической и теоретической медицине, кабинетах функциональной диагностики поликлиник, медсанчастей, кардиологических центрах, санаториях и других медицинских учреждениях, для использования в спортивной медицине для контроля состояния сердечно-сосудистой системы.

Информация по Госреестру

Основные данные
Номер по Госреестру 24717-13
Наименование Комплексы аппаратно-программные электрокардиографические для нагрузочных проб
Модель Альтон-тест
Класс СИ 39
Год регистрации 2013
Страна-производитель  Россия 
Примечание 21.01.2013 утвержден вместо 24717-03
Информация о сертификате
Срок действия сертификата 21.01.2018
Тип сертификата (C - серия/E - партия) C
Дата протокола Приказ 22 п. 10 от 21.01.201304 от 08.04.03 п.146
Производитель / Заявитель

ООО "Альтоника", г.МоскваOOO "Альтомедика", г. Москва

 Россия 

115230, Варшавское шоссе, д.42, стр.7, тел.(495) 797-30-70, факс 795-30-51

Поверка

Методика поверки / информация о поверке Р 50.2.049-2005
Межповерочный интервал / Периодичность поверки 1 год
Зарегистрировано поверок 22
Найдено поверителей 17
Успешных поверок (СИ пригодно) 21 (95%)
Неуспешных поверок (СИ непригодно) 1 (5%)
Актуальность информации 24.03.2024

Поверители

Скачать

24717-13: Описание типа СИ Скачать 121.8 КБ

Описание типа

Назначение

Комплексы аппаратно-программные электрокардиографические для нагрузочных проб «Альтон-тест» предназначены для измерения и графической регистрации биоэлектрических потенциалов сердца (ЭКГ) при велоэргометрии и других нагрузочных пробах.

Описание

Конструктивно комплекс аппаратно-программный электрокардиографический для нагрузочных проб «Альтон-тест» состоит из устройства съема и передачи электрокардиосигнала в компьютер - электрокардиоанализатора компьютерного ЭК12К-01 или электрокардиографа ЭК12Т, в зависимости от исполнения; велоэргометра «Corival»; ПК с установленным программным обеспечением; принтера. Возможно применение вместо велоэргометра другой медицинской компьютеризированной системы для диагностики и дозированной нагрузочной терапии.

Электрокардиоанализатор или электрокардиограф предназначены для снятия напряжения биоэлектрических потенциалов сердца посредством электродов, накладываемых на кожу, для последующего усиления сигналов, обработки и передачи в цифровой форме информации в компьютер.

Компьютер предназначен для приема информации от устройства съема электрокардиосигналов, формирования электрокардиографических отведений, отображении их на экране монитора, вычисления параметров ЭКГ (частота сердечных сокращений (ЧСС), уровень ST сегмента и др.), для управления велоэргометром в соответствии с выбранным профилем нагрузок, для формирования и печати отчета нагрузочной пробы. Отчет в виде фрагментов ЭКГ, трендов ЧСС и уровня ST сегмента, профиля нагрузки распечатывается на графическом принтере.

Велоэргометр управляется компьютером и обеспечивает требуемую нагрузку при проведении пробы.

Общий вид комплекса аппаратно-программного электрокардиографического для нагрузочных проб «Альтон-тест» представлен на рисунке 1.

Рисунок 1- Общий вид комплекса аппаратно-программного электрокардиографического для нагрузочных проб «Альтон-тест».

Место пломбировки от несанкционированного доступа

Рисунок 2- Схема пломбировки от несанкционированного доступа.

Программное обеспечение

Комплексы аппаратно-программные электрокардиографические для нагрузочных проб «Альтон-тест» имеют автономное программное обеспечение, которое используется для обработки результатов измерений.

Идентификационные данные метрологически значимой части программного обеспечения приведены в таблице 1.

Таблица 1

Наименование программного обеспечения

Идентификационное наименование ПО

Номер версии (идентификационный номер) ПО

Цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода)

Алгоритм вычисления цифрового идентификатора ПО

Кардис-Тест

Cardis_Test

Версия 2.1

A57B1BB1B3D6CD2

F0980BB739E6C83E0

MD5

Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных воздействий соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010. Не требуется специальных средств защиты метрологически значимой части ПО СИ.

Технические характеристики

Диапазон измерений частоты пульса, мин-1 ........................................................ от 30 до 240

Пределы допускаемой погрешности измерения частоты пульса:

- абсолютной в диапазоне от 30 до 100 мин-1, мин-1

- относительной в диапазоне от 100 до 240 мин-1, %

Диапазон измерений уровня ST сегмента, мВ ........................................ от минус 2,0 до 2,0

Пределы допускаемой погрешности измерения уровня ST сегмента:

- абсолютной в диапазоне ± 500 мкВ, мкВ

- относительной при абсолютных значениях напряжений, превышающих 500 мкВ, %

Диапазон задания интервала между точкой окончания комплекса QRS и моментом измерения уровня ST сегмента, мс .............................................................. от 1 до 499 мс с шагом 1 мс

Габаритные размеры, мм, не более:

электрокардиоанализатора ЭК12К-01......................................................105 х 105x25

электрокардиографа ЭК12Т......................................................................175 х105х70

велоэргометра «Corival».......................................................................1140 х1150х600

Масса, кг, не более:

электрокардиоанализатора ЭК12К-01

электрокардиографа ЭК12Т

велоэргометра «Corival»

Электропитание от сети переменного тока напряжением (220 ± 22) В частотой (50 ± 1) Гц

Условия эксплуатации:

температура окружающего воздуха,°С......................................................от 10 до 40

относительная влажность, не более, % ................................................................... 98

Средний срок службы, лет, не менее...................................................................................... 5

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносят на титульный лист руководства по эксплуатации, формуляра типографским способом и на корпус устройства съема электрокардиосигналов методом наклеивания.

Комплектность

______В комплект поставки входят:______________________________________________________

Наименование

Обозначение (изготовитель)

Количество на исполнение, шт.

ГКУН.944183.

070-01

ГКУН.944183.

070-02

1 Электрокардиоанализатор компьютерный ЭК12К-01

ТУ 9441-007-56723727

2002 (ООО «Альтоника)

1 комплект

-

2 Электрокардиограф многоканальный с автоматическим режимом переносной ЭК12Т 1

ТУ 9441-101-56723727

2006 (ООО «Альтоника)

-

1 комплект

3 Электроды одноразовые 2

F9070 (FIAB SpA, Италия)

1 упаковка

1 упаковка

4 Переходники-адаптеры для одно

2

разовых электродов

PG-922/4T (FIAB SpA, Италия)

10

10

5 Пояс для фиксации электрокардиоблока

ГКУН.949411.002

(ООО «Альтоника)

1

1

6 Программное обеспечение (ПО) на

3

носителе

ГКУН.944183.070 ПО (ООО «Альтоника)

1

1

Эксплуатационная документация

7 Руководство пользователя ПО

ГКУН.944183.070 РП (ООО «Альтоника)

1

1

8 Руководство по эксплуатации

ГКУН.944183.070 РЭ (ООО «Альтоника)

1

1

9 Формуляр

ГКУН.944183.070 ФО (ООО «Альтоника)

1

1

Дополнительное оборудование

10 Устройство дозированной нагрузки

Эргометр «Corival»4 (Lode B.V., Нидерланды)

1

1

11 Кабель управления велоэргометром с помощью компьютера

ГКУН.356100.0715 (ООО «Альтоника)

1

1

Оборудование информационных технологий 7

- Электрокардиограф многоканальный с автоматическим режимом переносной ЭК12Т модели «Альтон-03», или «Альон-06», или «Альтон-106». ГРСИ № 41010-09. Модель электрокардиографа согласуется с Заказчиком.

2 - Допускается применение других электродов и/или переходников-адаптеров, допущенных для применения на территории Российской Федерации.

3 - Тип носителя программы согласуется с Заказчиком.

4 - По согласованию с Заказчиком допускается использование других медицинских систем для диагностики и дозированной нагрузочной терапии, разрешённых к применению на территории Российской Федерации.

5 - Тип кабеля должен соответствовать устройству дозированной нагрузки.

6 - Тип и наличие вакуумной системы согласуются с Заказчиком.

7 - Тип, состав и наличие согласуются с Заказчиком.

Комплектность поставки оборудования информационных технологий:

- Компьютер с сетевым источником питания.

- Дисплей.

- Клавиатура.

- Манипулятор «мышь».

- Источник бесперебойного питания.

- Принтер (графическое печатающее устройство).

- Медицинский разделительный трансформатор.

Поверка

осуществляется в соответствии с документом Р 50.2.049-2005 «Рекомендации по метрологии.

Мониторы медицинские. Методика поверки».

Основные средства поверки:

- генератор функциональный ГФ-05 c ПЗУ с испытательными сигналами «4»; «ЧСС»; «ST 1,2». Диапазон частот:(0,01.. .600) Гц. Погрешность установки частоты ±0,5 %.

Сведения о методах измерений

Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.

Нормативные документы

1 ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».

2 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001)      «Изделия      медицинские

электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».

3 ГОСТ Р 50267.0.4-99 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам»

4 ГОСТ Р 50267.25-94 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам».

5 ГОСТ Р 50444-92 (р.р. 3, 4) «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

6 ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам»

7 ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008 «Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим    и анализирующим    одноканальным и    многоканальным

электрокардиографам»

8 ТУ 9441-070-56723727-2002 «Комплекс аппаратно-программный электрокардиографический для нагрузочных проб «Альтон-тест».

Рекомендации к применению

Осуществление деятельности в области здравоохранения.

Другие Электрокардиографы

Default ALL-Pribors Device Photo
24946-03
ЮКАРД 200 Электрокардиографы двенадцатиканальные
ООО "Компания "ЮТАС", Украина, г.Киев
Для снятия и графической регистрации биоэлектрических потенциалов сердца по двенадцати стандартным отведениям, отображения их на жидкокристаллическом показывающем устройстве и вывода на печать, измерения амплитудных и временных параметров снятых сигн...
Для регистрации и измерения биоэлектрических потенциалов сердца, для профилактических осмотров, амбулаторных и клинических обследований, скорой и неотложной помощи, реабилитационном лечении.
Default ALL-Pribors Device Photo
Для измерения и графической регистрации биоэлектрических потенциалов сердца при диагностике сердечно-сосудистой системы человека, для применения в поликлиниках, клиниках, кардиологических центрах и других лечебно-профилактических медицинских учрежден...
Default ALL-Pribors Device Photo
25950-03
ЭК12К-01-"ЧЭТП" Электрокардиографы компьютеризированные двенадцатиканальные
ОАО "Челябинское электротехническое предприятие", г.Челябинск
Для синхронной регистрации, мониторирования, хранения электрокардиосигналов (ЭКС) по двенадцати общепринятым отведениям и отведениям по Небу и автоматизированного измерения их амплитудно-временных параметров в кардиологических и ревматологических отд...
Default ALL-Pribors Device Photo
26165-03
CARDIPIA Электрокардиографы
Фирма "Trismed Co., Ltd.", Корея
Для измерений и регистрации биоэлектрических потенциалов сердца в 12 стандартных отведениях, для применения в отделениях (кабинетах) функциональной диагностики лечебно-профилактических заведений.